Deux nourrissons ont trouvé la mort la semaine dernière dans une clinique privée à Rouiba, après avoir été vaccinés au Pentavalent. Une instruction de la Direction générale de la prévention et de la promotion de la santé DGPPS) a interdit l’usage de ce vaccin. Une équipe d’experts du ministère de la Santé a, quant à elle, affirmé qu’il est hors de cause.
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Le groupe Sanofi a versé 225 millions pour raccourcir de quatre mois le délai de mise sur le marché d’un médicament que le laboratoire français avait mis 10 années à développer.
Sanofi a utilisé son "droit spécial" grâce à une procédure américaine. Créées en 2009, ces autorisations permettent de raccourcir de dix mois à six mois les délais d’homologation des médicaments. Le groupe lyonnais a donc payé 225 millions à la société de biotechnologie Retrophin pour en bénéficier, selon Le Figaro.
Le groupe pharmaceutique, dirigé depuis avril par Olivier Brandicourt, peut espérer commercialiser son traitement sur le diabète, le Lixilan, début 2016 aux Etats-Unis soit quelques mois avant la mise sur le marché d’un concurrent, le Xultophy, développé par Novo Nordisk.
Une conférence publique sur l'effet cancérigène de l'aspartame demain
RelaxNews le jeudi 20 janvier 2011 à 11:38:00
- Les associations Réseau Environnement Santé et Générations Futures organisent le vendredi 21 janvier une conférence publique intitulée "Réévaluer les risques de l'aspartame", cet édulcorant présent dans bon nombre d'aliments en remplacement du sucre. Dans l'enceinte de la Faculté de médecine, à Paris, le public pourra s'informer sur les nouvelles données expérimentales et épidémiologiques sur cet édulcorant, qui mettent notamment en avant son effet cancérigène.
Le public est convié à se rendre à la Faculté de Médecine, dans le 6ème arrondissement parisien, vendredi 21 janvier de 15h à 17h, pour prendre connaissance des dernières études menées sur l'aspartame et mettant en avant sa dangerosité.
Il pourra notamment entendre le Dr. Morando Soffritti, le directeur scientifique du centre Ramazzini, en Italie, dont le "Bilan des études de cancérogénécité menées au centre de Ramazzini à Bologne" a été publié en décembre dernier dans la revue scientifique American journal of industrial medicine.
Les résultats de cette étude révèlent notamment qu'il est nécessaire de réévaluer les risques liés à la consommation d'aliments contenant de l'aspartame.
Sites :
Le 9 mai 2006, le journal Le Parisien titrait : Suicides : « La nouvelle affaire du Distilbène ® ».
Le diéthystilbestrol, commercialisé sous le nom de Distilbène®, fut employé pour éviter les avortements spontanés, alors que le Vidal (dictionnaire des médicaments réservé aux médecins) indiquait déjà qu'il était « formellement contre-indiqué chez les femmes enceintes ». En effet, non seulement il engendrait des grossesses difficiles, mais il pouvait provoquer des cancers de l'utérus chez la mère et des malformations de l'appareil génital de l'enfant.
Dès 1953, un médecin américain avait prouvé l'inefficacité de cette thérapeutique et, en 1971, une étude américaine portant sur quatre mille femmes pendant cinq ans démontra tous les effets nocifs énumérés ci-dessus. La FDA (Food and Drug Administration), agence de sécurité sanitaire et alimentaire américaine, en interdit immédiatement l'usage, suivie au cours de l'année 1971 par les services de santé d'autres pays.