La casa farmaceutica Pfizer lo ha ritirato in tutta Europa in attesa che vengano rivalutati i profili di sicurezza

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro dal commercio del farmaco a base di valdecoxib Bextra, appartenente alla classe dei Cox 2. Il provvedimento è stato adottato a seguito della decisione della casa farmaceutica Pfizer di ritirare volontariamente dal commercio il farmaco in tutta Europa, a scopo cautelativo in attesa della conclusione del procedimento di rivalutazione dei profili di sicurezza di tutta la classe dei Cox 2 inibitori attualmente in corso all'Emea.
L'Aifa sta predisponendo, inoltre, in collaborazione con l'Emea e le altre agenzie dei paesi Ue, una nota informativa importante e una serie di domande e risposte per fornire agli operatori sanitari e al pubblico informazioni e raccomandazioni più dettagliate.
Il Bextra è un farmaco antinfiammatorio prescritto in Italia per il trattamento sintomatico dell'osteoartrosi o dell'artrite reumatoide e nel trattamento della dismenorrea primaria. La sua sospensione può comportare unicamente la ricomparsa della sintomatologia dolorosa che può essere trattata con le numerose alternative terapeutiche disponibili.